Среднеазиатские летно-игровые (бойные) голуби, Голуби, которых ведут, через гон Опции

[Флегонтыч]

Данная тема открыта, для всех любителей большого разнообразия летно-игровых(бойных) пород голубей С.А., отбор которых производится на основе гона.
Надеюсь любители гонного содержания объединятся вокруг этих уникальных пород, не зависимо от мест их содержания.

[Виктор Чебоксары]

Если бы Вы рассказали своими словами какие получились птенцы то мы узнали бы что было в тех чемоданах которые получил каждый птенец индивидуально

Василий, хоть простыми словами, хоть чемоданами, всё равно не поймёте если нет знаний азов генетики и понимания законов Менделя.
Вот когда вникните, что такое аллель, гомологичные хромосомы, гетерозиготный, гомозиготный, тогда и без меня всё станет понятно даже в чемоданах. А пока увы, никаким способом объяснить не возможно.

Мы кто по старше, помним еще то понятие о породе, где говорилось, что порода должна передавать свои внешние данные и рабочие и по моему на 75 процентов по молодежи

75% ну это вполне соответствует гибридам второго поколении при возвратном скрещивании.

а вот это полная чушь

Миотонический козел или теннессийский обморочный козел - американская порода коз. Он характеризуется врожденной миотонией, наследственным заболеванием, которое может привести к тому, что он застынет или упадет при возбуждении или испуге. Он также может быть известен как козел в обмороке, падающий козел, козел на негнущихся ногах или нервный козел, или как козел на деревянных ногах из Теннесси. Четыре козы этого вида были завезены в Теннесси в 1880-х годах.
Миотонический козел важен в истории для исследования и прояснения роли хлорида в возбуждении мышц.
Обморочных коз впервые привезли в округ Маршалл, Теннесси, в 1880-х годах.
Обморок был впервые описан в научной литературе в 1904 году и описан как "врожденная миотония" в 1939 году. Мутация в гене козы, вызывающая эту мышечную ригидность, была обнаружена в 1996 году, через несколько лет после того, как аналогичный ген был обнаружен у людей и мышей.
Эксперименты Брауна и Харви в 1939 году с миотоническим козлом внесли значительный вклад в понимание физиологических основ этого состояния и повлияли на многие другие теории миотонии и ее причин.
Причина "обморока" и дополнительная информация
Врожденная миотония вызвана наследственным заболеванием хлоридного канала в мышцах скелета (хлоридный канал 1 скелетных мышц, CLCN1). Врожденная миотония может наследоваться как аутосомно-доминантный признак (с неполной пенетрантностью) или как рецессивный признак, приводящий к различной тяжести состояния. У пораженных коз ген CLCN1 содержит миссенс-мутацию; аминокислота аланин заменен остатком пролина. Это небольшое изменение приводит к тому, что хлоридный канал в мышечных волокнах имеет пониженную проводимость хлорид-ионов. Эта миссенс-мутация происходит в последовательности из семи аминокислот, которые включены в группу близкородственных каналов, включая каналы человека и крыс. Это вызывает задержку в расслаблении мышц после того, как коза совершила непроизвольное движение. После стимуляции при врожденной миотонии наблюдается повышенная склонность мышечных волокон реагировать повторяющимися потенциалами действия и после разрядов. Было показано, что повышенная возбудимость мышц в значительной степени объясняется отсутствием проницаемости для хлоридов в этих волокнах. Врожденная миотония также характеризуется значительным увеличением количества быстрых изомиозинов в каждом типе мышц. Было обнаружено, что мышечные волокна миотонического козла обладают высоким (электрическим) сопротивлением, что соответствует блокированию хлоридной проводимости. В ходе исследования волокна нормальных мышц козы можно было сделать миотоническими, блокируя хлоридную проводимость с помощью препаратов, вызывающих миотонию, или путем замены аниона, который не может проходить через полупроницаемую мембрану.
Было показано, что изолированная межреберная мышца у коз с таким заболеванием значительно отличается от таковой у нормальных коз с точки зрения температурной зависимости сопротивления мембраны в состоянии покоя и оттока калия. Эти различия помогают объяснить увеличение тяжести миотонии у всего животного, возникающее при снижении температуры задействованных мышц.
Было замечено, что в течение первых 14 дней жизни новорожденного козла нет никаких отклонений в перкуторных реакциях или скованности. Первые реакции на перкуссию наблюдались на 18-143-й дни, а застывание и / или падение начинают происходить на 20-173-й дни.
Облегчение симптомов
Хотя не существует известного лечения врожденной миотонии, в исследовании, проверяющем влияние гидратации на миотонию у коз, было обнаружено, что при лишении коз воды симптомы миотонии исчезали в течение 3 дней и полностью возвращались в течение 2-3 дней после подачи воды. В предыдущих исследованиях также сообщалось, что таурин, аминосульфоновая кислота, при назначении пациентам с миотонией может уменьшить симптомы заболевания. Однако было показано, что это не противодействует заболеванию и не предотвращает его.
У людей
Миотонический козел очень похож на состояние у людей, известное как врожденная миотония. Они похожи в том смысле, что и человек, и коза обычно не страдают этим заболеванием и могут более или менее вести совершенно нормальную жизнь. Подобно козам, у людей это состояние описывается как нарушение хлоридных каналов, известное замедленным расслаблением мышц, а также вызванное мутациями в гене хлоридных каналов в скелетных мышцах. Также, как и у коз, он может варьироваться от легкой до тяжелой степени.

Флегонтыч, есть люди которые начинают заикаться при волнении и как не странно, у них не существует гена заикания, т. е. у этого признака нет гена, заикание происходит на фоне эмоционального возбуждения и связано оно тоже работой нейронов и мышц.

Вы уж определитесь, либо все же генетически передаются эти признаки, либо они есть продукт "отклонения (особенности) физиологии, мышечным тонусом, работой отдельных нейронов и т. д., связанные с эмоциональной характеристикой"

А что отклонения, особенности физиологии и т. д., разве не являются генетически сформированными характеристиками?